Experteam Hemochromatosis Mutations Kit
Real Time PCR Kit für die HFE-Genbestimmung der drei wichtigsten Mutationen bei Trägern von Hämochromatose.
For in vitro use only
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Beschreibung
Hereditäre Hämochromatose (HH) ist eine erbliche autosomal-rezessive Störung des Eisenmetabolismus. Diese Erkrankung ist auf eine übermäßige Darmabsorption von Eisen zurückzuführen, die sich in parenchymalen Zellen ansammelt und Organstruktur- und Funktionsschäden an Leber, Bauchspeicheldrüse, Herz und andere Organe verursacht.
