ChromoQuant Optima Basic
Chromosomale Erkennung von Chromosom 13, 18, 21, QF-PCR-Analyse-Technik.
For in vitro use only
- Beschreibung
- Downloads
Beschreibung
Der ChromoQuant Optima Basic QF-PCR Kit enthält 16 Marker für die Chromosomen 13, 18, 21 und und erkennt somit die häufigsten lebensfähigen autosomal Trisomien und analysiert 99% aller Proben mit einem aussagekräftigen Ergebnis. Er enthält keine Marker für die Chromosomen X und Y.
Das Optima Basic Kit kann zusammen mit dem Optima XY Kit zur Diagnose der Chromosomen 13 (Patau Syndrom), 18 ( Edward Syndrom), 21 (Down Syndrom) und X/Y kombiniert werden.
Vorteile
- Single tube test mit Markern für die Chromosomen 13, 18 und 21
- 16 Chromosomenmarker insgesamt
- Keine Geschlechtschromosomen inklusive, das Kit kann dort eingesetzt werden, wo Informationen über fetales Geschlecht nicht erwünscht sind oder illegale Kombinationen mit Optima XY für Geschlechtschromosomen
- inklusive Taq-Polymerase, gebrauchsfertig
- Detektion von mütterlicher Kontamination eliminiert das Risiko von Fehldiagnosen
- Das Diagnoseverfahren basiert auf Amniozentese / CVS.
- Die Ergebnisse werden innerhalb von 6 Stunden erzielt, so dass eine “Antwortzeit” von weniger als 24 Stunden erreicht wird.
- Die ChromoQuant®-Kits sind für alle Sequenzer von Life Technologies/ ThermoFisher Scientific validiert.
