ChromoQuant Optima Basic

ChromoQuant Optima Basic

ChromoQuant Optima Basic

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Chromosomale Erkennung von Chromosom 13, 18, 21, QF-PCR-Analyse-Technik.

For in vitro use only

Artikelnummer: 414.001
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Beschreibung

Der ChromoQuant Optima Basic QF-PCR Kit enthält 16 Marker für die Chromosomen 13, 18, 21 und und erkennt somit die häufigsten lebensfähigen autosomal Trisomien und analysiert 99% aller Proben mit einem aussagekräftigen Ergebnis. Er enthält keine Marker für die Chromosomen X und Y.

Das Optima Basic Kit kann zusammen mit dem Optima XY Kit zur Diagnose der Chromosomen 13 (Patau Syndrom), 18 ( Edward Syndrom), 21 (Down Syndrom) und X/Y kombiniert werden.

Vorteile

  • Single tube test mit Markern für die Chromosomen 13, 18 und 21
  • 16 Chromosomenmarker insgesamt
  • Keine Geschlechtschromosomen inklusive, das Kit kann dort eingesetzt werden, wo Informationen über fetales Geschlecht nicht erwünscht sind oder illegale Kombinationen mit Optima XY für Geschlechtschromosomen
  • inklusive Taq-Polymerase, gebrauchsfertig
  • Detektion von mütterlicher Kontamination eliminiert das Risiko von Fehldiagnosen
  • Das Diagnoseverfahren basiert auf Amniozentese / CVS.
  • Die Ergebnisse werden innerhalb von 6 Stunden erzielt, so dass eine “Antwortzeit” von weniger als 24 Stunden erreicht wird.
  • Die ChromoQuant®-Kits sind für alle Sequenzer von Life Technologies/ ThermoFisher Scientific validiert.